【加拿大共生国际传媒讯】龚升
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据加拿大公共服务及政府采购部消息，加拿大卫生部1月17日审核批准了辉瑞公司的PAXLOVID™抗病毒混合制剂，对于用高风险可能发展成重症的成年人，这种口服药可在家中服用，用来治疗轻度或中度COVID-19病症。目前，联邦政府已经收到第一批抵运的这种药物。
点击图片见详情1月17日，公共服务和政府采购部部长菲洛梅娜·塔西（Filomena Tassi）宣布，加拿大联邦政府已经收到辉瑞公司的COVID-19口服抗病毒治疗药物PAXLOVID™的首批30,400个疗程药品，预计从现在到3月底还将交付120,000个疗程。这种治疗药物在同一天早些时候已经获得了加拿大卫生部的监管审核批准。
接种疫苗和遵守公共卫生措施仍然是保护公众免受感染和严重疾病的最佳方式。然而，获得有效的、易于使用的治疗药物，如辉瑞公司生产的这种治疗口服药，对已经受COVID-19感染的人士来说至关重要，它们可以减轻病症。
将这些药品分发给各省和地区的工作将很快开始。联邦政府正在与各省和地区密切合作，协调全国范围内治疗药品的分配。加拿大公共卫生署与各省和地区的官员进行了会面，讨论了依照人口平均的方式来分配药品，并根据辉瑞公司的运输要求进行适当调整。
加拿大已经对这种治疗药品确保了100万个疗程的供应。交付时间表正在最后确定，目标是尽快向加拿大各地提供更多的药物治疗疗程。
菲洛梅娜·塔西（Filomena Tassi）部长说:"今天宣布的消息标志着加拿大抗击COVID-19疫情的另一个重要里程碑。我们将一如既往采取必要的措施，保护加拿大所有人的健康和安全，确保他们获得安全和有效的治疗药物，如PAXLOVID™ "。
加拿大公共服务与政府采购部和加拿大公共卫生署正在携手合作，购买并分发COVID-19疫苗、治疗药物和相关用品。
2022年1月17日，加拿大卫生部审核批准了辉瑞公司的口服抗病毒治疗药物PAXLOVID™，对于有可能发展成为严重疾病（甚至住院或死亡）之高风险人群，此药可用于治疗非住院成人中的轻度至中度COVID-19疾病。
加拿大还确保获得默克（Merck）公司的COVID-19口服抗病毒治疗药物“莫努匹拉韦”（molnupiravir），敲定共50万个疗程的供应，并有选项可进一步增加50万个疗程，一切取决于加拿大卫生部的审核批准。
编辑：胡宪
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